фотопроект НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина
ВЫЛЕЧЕНО В РОССИИ
Герои историй, с которыми вы познакомитесь на этой выставке, — наши современники.

Девушка, которой врачи реконструировали язык, и она вновь научилась говорить. Мужчина, уже несколько лет живущий с IV стадией рака легкого. Женщина с воссозданным желудком вместо удаленного. Новорожденный, которому убрали огромную опухоль, не повредив сосуды, толщиной не больше человеческого волоса… Рак — это диагноз, от которого не застрахован никто. Хорошая новость состоит в том, что с этим недугом можно бороться. И в России это делают на высоком профессиональном уровне.

К 4 февраля, Всемирному дню борьбы против рака, мы собрали 14 вдохновляющих историй пациентов Онкоцентра на Каширке*.
Это истории о принятии диагноза и себя, о борьбе с болезнью, о силе духа
и мастерстве российских врачей — настоящих профессионалов, которые творят чудеса каждый день. И о том, что эти технологии доступны каждому гражданину России.
*ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России — крупнейший онкологический центр России и Европы. Представляет собой конгломерат 5 научно-исследовательских институтов, сотрудники которых занимаются фундаментальной и прикладной онкологией, оказывают онкологическую помощь мирового уровня пациентам всех возрастов с любыми онкологическими диагнозами.
ВЫЛЕЧЕНО В РОССИИ
ОВЛАДЕТЬ НОВЫМ ЯЗЫКОМ ПОСЛЕ УДАЛЕНИЯ СВОЕГО
«У меня до операции были сложности с принятием себя: как внешне, так и внутренне. После операции, когда я уже восстановилась, я смотрю в зеркало и понимаю – я себя люблю! Да, вот такую, со шрамами, с не совсем правильной речью – я себя люблю! После операции впервые за всю жизнь я счастлива быть собой».
Есть, пить и разговаривать – вряд ли эти действия считаются особенным «даром», который нужно ценить и беречь. Но онкологический диагноз порой заставляет взглянуть даже на такие простые действия по-новому и научиться радоваться даже самым простым, на первый взгляд, вещам.
Сегодня мы расскажем о том, как нашей пациентке Анне Богатыревой хирурги Онкоцентра сделали новый язык, и что изменилось в ее жизни после сложного лечения.

История этой миниатюрной девушки из Астрахани началась в 2016 году. Когда ей было 23 года, она обнаружила у себя небольшую язвочку на языке.

После обследования по месту жительства ей диагностировали рак языка III стадии и сразу назначили химиотерапевтическое лечение. Но тогда Анна с трудом могла поверить в такой вердикт и поехала в Москву на обследование, ведь в Астрахани ей давали однозначно неутешительный прогноз. В Москве нашей героине предложили сделать лазерную резекцию языка с последующим гистологическим исследованием материала – прооперировали, и в результате опухоль оказалась вовсе не раком, а всего лишь гемангиомой – доброкачественной сосудистой опухолью. Так Анна уехала домой с полной уверенностью в том, что здорова, с онкологией ее ничего не связывает и все, что ей нужно делать – периодически показываться доктору.
Шли годы, началась пандемия, и Анна уже не могла часто приезжать в Москву, поэтому ей пришлось временно прекратить наблюдения за языком. В ноябре 2021 года на работе всех обязали сделать прививку, после которой у Анны на языке снова появилась маленькая язвочка. Врачи, к которым обратилась девушка, только разводили руками и говорили «это просто инфекция, прополощите ромашкой». Но «инфекция» росла, и никакие полоскания и мази ее не останавливали. Наконец Анна решила поехать в Москву, в Онкоцентр Блохина, где и услышала:
Тотальное поражение языка, IV стадия, нужно все удалять.
По специальности Анна Богатырева инженер-архитектор, и помимо основной работы, она доцент, преподает в вузе и входит в Союз архитекторов России. Весомая часть ее работы – общение с людьми.
«Рак слизистой оболочки языка – нечастое явление в таком молодом возрасте, но, к сожалению, заболеваемость растет, рак полости рта молодеет, – комментирует Оксана Саприна, заведующая отделением пластическо-реконструктивной хирургии Блохина.
– Как правило, наши молодые пациенты без вредных привычек. У Анны была 4 стадия рака слизистой оболочки языка. Ей отказали по месту жительства и отправили сразу на химиотерапию. Когда она нам обратилась к нам, у нее уже было тотальное поражения языка, с учетом которого ей была показана операция в виде удаления всего языка с корнями и шейной лимфодиссекцией с двух сторон. Как правило, такую локализацию мы на первом этапе оперируем, а только потом назначаем химиолучевую терапию. Учитывая распространенность процесса, без адекватной реконструкции пациентка никогда не смогла бы глотать и питаться через рот».
Все это время я даже не думала об онкологии, потому что знала – у меня гемангиома, она не перерождается, – рассказывает Анна Богатырева, – Но получилось как получилось. Мне сказали, что нужно удалять язык и делать его заново. Я сразу попала на прием к Оксане Александровне Саприной, такими операциями занимается именно она.
Доктор озвучила мне свой план, и я поняла – это мой единственный вариант. Я хочу жить.
— Анна
Анна – невероятно яркая и улыбчивая девушка, с горящими глазами. Даже когда она говорит об изменениях, которые произошли с ее телом, продолжает светиться радостью и оптимизмом.

Конечно, она задавала себе вопрос «почему это случилось именно со мной?»

Внутри все переворачивается с ног на голову, – поясняет Анна. – Понимаешь, что то, о чем ты думала раньше – в корне неверно, и начинаешь осознавать – нужно жить абсолютно по-другому! У меня до операции были сложности с принятием себя, как внешне, так и внутренне. После операции, когда я уже восстановилась, я смотрю в зеркало и наконец понимаю – я себя люблю! Да, вот такую, со шрамами, с не совсем правильной речью – я себя люблю. После операции впервые за всю жизнь я счастлива быть собой. Раньше мне вообще было сложно взаимодействовать с людьми, даже подойти и спросить что-то нужное. Но сейчас мне совершенно не сложно знакомиться или, если есть порыв души, угостить человека на улице кофе! Потому что именно в этот момент я так захотела.

Сейчас я настолько наполнена, что мне хочется делиться энергией с людьми, поддерживать и помогать.
— Анна


Во время операции хирурги Онкоцентра взяли передний боковой химерный аутотрансплантат – кожу с подкожной клетчатки на одном сосуде, и мышцу с нервом на втором сосуде отдельно. Из кожи сделали новый язык, а фрагмент мышцы подшили и в толщу языка, и в подъязычные кости, а затем сшили под микроскопом и сосуды, и нервы.

Такая операция в среднем занимает 8-10 часов.
После операции Анна неделю лежала в отделении реабилитации Онкоцентра, проходила электромиостимуляцию и ежедневно занималась с логопедом артикуляционной гимнастикой. А дома продолжила заниматься самостоятельно. Анна собрала множество советов разных логопедов – упражнений для мышц лица по произношению определенных звуков, которые хуже всего получаются (л, р, к, г и т.д.). И еще наша героиня каждый день поет песни в качестве дыхательной гимнастики и восстановления тембра голоса.
«Восстановление после операции зависит от объема резекции и, конечно от настроя пациента, – говорит доктор Саприна.
– Когда Анна выписывалась от нас, она уже самостоятельно питалась! После операции у нее еще был курс химиолучевой терапии, который по стандарту показан после оперативного вмешательства. После лечения уже прошло 10 месяцев – никаких проявлений болезни нет, это очень хороший срок. Конечно, после операции все наши пациенты проходят реабилитацию у логопедов, выполняют специальные упражнения – это тяжелый, но необходимый труд. Нужно учиться говорить заново, уже другим языком».

Раньше было много скованности внутри и запретов, страха, боялась всего на свете! Но когда понимаешь, что жизнь конечна, думаешь – «а смысл бояться? Ты же не успеешь ничего попробовать.
Анна
Поэтому сейчас я стараюсь быть максимально открытой вообще к любому опыту, пытаюсь все впитывать. Потому что если не сейчас, то когда? Я просто могу не успеть. Возможно, это звучит жестоко, но перед моей операцией мне четко сказали – нужно дожить до 35 лет, потом болезнь, скорее всего не вернется, и уже можно будет выдохнуть. А пока я стараюсь каждый день делать что-то новое, «чувствовать» жизнь, и не бояться».
ПОБЕДИТЬ РАК ЛЕГКОГО IV СТАДИИ, ВИЧ И ГЕПАТИТ… И ПОМОГАТЬ ЛЮДЯМ
На Владиславе Погорелове многие в разное время поставили крест – наркозависимость, ВИЧ, гепатит, а год назад у него обнаружили рак легкого IV стадии. Наша сегодняшняя история – об удивительном человеке, который не привык сдаваться и уже больше 10 лет помогает не сдаваться другим несмотря ни на что.
Год назад Владислав со своей семьей собирался отдохнуть за границей – для въезда в страну необходимо было сделать прививку от COVID-19. После вакцинации Владислав решил заодно заглянуть в кабинет УЗИ к знакомому врачу и проверить состояние печени, которую он вылечил много лет назад и периодически наблюдает. Во время исследования выяснилось, что с печенью все в порядке, вот только врач обнаружила больше литра жидкости в плевре.
«Из одной клиники мы с женой сразу поехали в другую – делать компьютерную томографию. Результат пришел в тот же вечер – жена в истерике, повторяет: «Там рак» и плачет. Я не поверил, думаю, какой рак, я себя отлично чувствую. Да, иногда кашляю, но я курильщик, мне давно поставили «бронхит курильщика» – ничего удивительного. Прочитал заключение по томографии, сел в машину и поехал в клинику разбираться. Врач, которая описывала исследование, сказала, что ошибки быть не может и, судя по ее опыту, все уже запущено. Я вышел на улицу и в моей голове одна мысль – «осталось жить меньше месяца, у меня жена и дочь – надо срочно искать деньги».

Сначала Владислав хотел застраховать свою жизнь, чтобы обеспечить семье какие-то деньги на будущее, но, ознакомившись с системой, передумал и решил пробовать искать варианты лечения. Отстояв очередь в местном диспансере, Владислав услышал вердикт: «У вас IV стадия, все в метастазах – вырезать нечего. А еще у вас ВИЧ и гепатит – химию не переживете».


«Я не мог поверить, что у меня нет выхода, – продолжает Владислав, – начал искать варианты за границей. Связался с каким-то российским бюро в Германии – они согласились помочь, но только после того, как я переведу им 3 миллиона рублей.

Мы продали квартиру, отдали эти деньги и приехали в Москву делать документы для выезда. Времени у меня оставалось все меньше.
И тут нам отказывают в паспортах. А я уже с трудом дышу, не могу нормально по лестнице даже на 2-ой этаж подняться. Деньги нам та контора так и не вернула – кинули».
Владиславу с каждым днем становилось хуже, он уже весил меньше 50 кг, но не оставлял надежды найти решение – записался в три крупнейших онкологических клиники Москвы. В первой нашему герою отказали – «протоколы везде одинаковые, что в Краснодаре, что в Москве», во второй – тоже ничего не смогли предложить. Наконец, Владислав с женой пришли в Онкоцентр Блохина и попали на прием к химиотерапевту Дмитрию Перегудову.
У нас сразу завязался разговор. Честно скажу, я уже ни во что не верил, был разочарован во всем вообще, надежды не было. Настроение – «помирать, так с музыкой».
Владислав
Я решил прямо спросить у врача: «На дворе XXI век, неужели у вас нет для меня лекарства?» На что услышал ответ: «Почему же, есть. Таргетная и иммунотерапия. Мы еще поборемся за тебя». Эти слова задели меня до глубины души, до сих пор слезы наворачиваются, как вспомню».
Дальше началась череда обследований – в результате у Владислава обнаружили редкую генетическую мутацию и назначили лекарственное лечение.

«Приезжаю к Перегудову на прием и слышу –
"Я обнаружил у тебя редкий вид мутации", первое, что я подумал: "Этого еще не хватало, ВИЧ, гепатит и еще мутация", но оказалось, что эта мутация позволила мне начать лечение – нужно было встать на учет в московском диспансере, получать препарат и каждые 2-3 месяца приходить на контроль – все!
Я начинаю принимать таблетки, проходит неделя-полторы, и это знакомое мне ощущение, когда чувствуешь, что помираешь – ушло.

Я снова почувствовал, что живу – начал рано просыпаться, радоваться солнцу, снегу – вообще всему, начал нормально дышать. Уже через месяц одно легкое очистилось, а опухоль сократилась в два раза.
Владислав
«ВИЧ влияет не только на появление инфекций, но и на возникновение злокачественных опухолей, – комментирует Константин Лактионов, заведующий химиотерапевтическим отделением №17.
– Поломка системы защиты организма в случае Владислава привела к опухоли легкого – это никак не связано с курением. Если бы уровень иммунитета был нормальный, то и поломку на уровне генома, вероятно, он бы контролировал. До конца еще неизвестно, как препараты действуют на пациентов с ВИЧ, они пока не участвовали в клинических исследованиях. Так что в случае с Владиславом – это была попытка воздействовать на болезнь, не будучи до конца уверенным. Мы, к счастью, выявили слабую точку в опухоли, и теперь можем годами контролировать опухоль препаратом, который действует только на генетические нарушения».
Каждое утро Владислав пьет несколько таблеток и идет на пробежку – лекарства только первое время давали небольшое побочное действие, но теперь жизнь идет своим чередом. Сейчас Владислав активно занимается онкосопровождением. За время жизни в Москве он познакомился с людьми, которые столкнулись с раком легкого, и организовал группу помощи пациентов друг другу.
Мы помогаем друг другу чем можем: кто-то только столкнулся с диагнозом и вообще не знает, куда бежать, кому-то нужна юридическая помощь, кого-то нужно встретить на вокзале и помочь с размещением. Да и вообще не все знают про направление 057-у, что можно попасть в федеральный центр и там получить помощь – это не сказки.
Владислав
Последние 10 лет Владислав занимался центром адаптации алко- и наркозависимых. Когда-то в жизнь Владислава пришли наркотики – в подростковом возрасте он активно занимался футболом, но когда его клуб закрылся, стал много времени проводить на улице, а к учебе тогда у Владислава тяги не было. В 14 лет уже начал употреблять, шли годы, он разругался с семьей, начались проблемы с законом, а любимая девушка (будущая жена) не уходила лишь из жалости.
Но однажды к Владиславу приехал товарищ детства – на своей машине, здоровый и счастливый – разговор с ним вдохновил Владислава на реальные действия, и он уехал в Сочи, в центр адаптации.

«Я начал работать по программе «12 шагов», все начало потихоньку приходить в норму. Меня окружали такие же люди – все хотели что-то поменять, хотели жить, боролись. Я пробыл в центре адаптации 8 месяцев, соблюдал все рекомендации, затем работал там же волонтером. Когда вернулся в Саратов, восстановил все отношения – с семьей, с девушкой и друзьями. Продолжил помогать зависимым уже в Саратове, а потом с женой переехали в Краснодар – хотел, чтобы мои дети росли там».
О том, что у Владислава ВИЧ и гепатит он узнал случайно – сдавал анализы для военной комиссии. Тогда он уже был женат. На вопрос о том, как он справился с такими новостями, Владислав отвечает –
К тому моменту я был уже очень стрессоустойчивый. Вокруг меня было множество людей с такими диагнозами, я знал, что есть терапия, которая не позволит мне никого заразить, что у меня могут быть здоровые детей, и я могу жить полноценной жизнью.
Владислав

«В какой-то момент я понял, что готов действовать самостоятельно – открыл свой реабилитационный центр в Краснодаре. Почему я так стремился помогать людям? Во-первых, когда-то помогли и мне. Во-вторых, представьте, что значит вернуть человека в жизнь? Это переворот. Его из всех школ выгнали, все уже поставили на нем крест, все бросили. Ему кажется, единственный выход – употреблять и помирать. Но это не так – вкладываешься в него, и уже через несколько месяцев он начинает восстанавливать отношения с родными, находит работу и начинает радоваться жизни».
Сейчас Владислав живет в Москве, планирует развиваться в сфере психологической помощи онкологическим больным. По словам Владислава, кто-то до сих не верит, что с его диагнозом вообще можно жить – для многих это приговор и все. Владислав делится, что зачастую его мотивировало то, что он всегда говорил своим подопечным – «если не умер, выход есть».
НЕ ПОЗВОЛИТЬ ОПУХОЛИ «ПОГЛОТИТЬ» ТЕБЯ
Михаилу Молькову 22 года, он студент медицинского университета, учится на стоматолога в Нижнем Новгороде и уже подрабатывает ассистентом в клинике. Почти 15 лет, с начальной школы, Михаил жил с опухолью, которая к моменту его операции в Блохина весила 25 килограммов.
«Опухоль начала расти с 7-8 лет, но она была маленькая тогда, – начинает свой рассказ Михаил. – Но потом, когда начались гормональные всплески, она резко начала увеличиваться. По весу я особо не замечал, но одежду приходилось покупать все больше и больше. После 11 класса я уже не мог носить джинсы – таких размеров просто не было».
Он в классических штанах в последний раз ходил на выпускной, да и то – внатяг. Потом уже все. 68-й размер, а дальше старые трико стали надевать, и с каждым годом размер увеличивался. Очень трудно у нас с одеждой было всегда.
мама Михаила
«Нейрофиброматоз – это генетическое заболевание, которое определяется ростом соединительной ткани и большого количества нейрофибром как подкожной клетчатки, так и внутренних органов, – комментирует Ренат Валиев, заведующий отделением опухолей костей, кожи и мягких тканей. – Заболевание опасно тем, что оно может озлокачествляться в течение жизни. У Михаила узел, состоящий из гигантской нейрофибромы, локализовался в мягких тканях спины, поясничной области, ягодичной области и бедер – это было огромное образование, которое росло около 15 лет!»
По месту жительства Михаилу с детства говорили, что опухоль неоперабельна, можно только наблюдать. Но уже во время учебы в медицинском вузе Михаил начал понимать, что так не должно быть – он уже не мог сидеть из-за размеров новообразования, работать ассистентом стоматолога тоже становилось все тяжелее.
В какой-то момент я понял, что к 30 годам опухоль меня просто съест. В последние несколько лет, когда уже в медицинском учился, я стал понимать, что она негативно влияет на весь организм.

Михаил
На позвоночник, на внутренние органы. Когда я ел, мне приходилось ноги забрасывать, чтобы сидеть можно было. Вот только сегодня я первый раз сел поел как нормальный человек, не наклоняясь. Так что я решил кардинально этим заняться и стал добиваться, чтобы мне дали направление в крупное учреждение в Москве.
В Нижнем Новгороде от Михаила все отказывались, говорили, что опухоль уже слишком большая, хоть и доброкачественная. Одни врачи направляли к другим. Даже сделать МРТ было проблемой – опухоль не влезала ни в один аппарат, приходилось утягивать ее ремнями. Наконец, Михаил дошел до онколога, который выдал ему направление в Онкоцентр Блохина.

«Гигантские нейрофибромы обладают обширной сосудистой сетью и очень богато кровоснабжаются – легировать (пересекать) эти сосуды во время операции бывает очень сложно, поэтому пациент с доброкачественным новообразованием может погибнуть из-за банального кровотечения, – продолжает доктор Валиев».

«Мысли о возможной операции пугали, конечно. Я понимал, что там много сосудов, кожа тонкая, зашивать будет проблематично. Еще страшно было, что опухоль снова вырастет после удаления. Еще в 12-13 лет она была небольшая, я думал, может она остановится...
Но нет, она росла».
В Онкоцентре Блохина Михаилу не отказали, а предложили сразу оперироваться. Молодой человек вплоть до самой операции не верил, что ему помогут, боялся, что врачи все же скажут ехать домой и жить с огромной опухолью дальше.
Страха перед хирургическим вмешательством не было – только перед отказом.
Михаил
«Мы трезво оценили свои силы и ту операцию, которую наметили – вспоминает Ренат Валиев.
– Мы с командой знали, что такое вмешательство можно провести только один раз. Объяснили Михаилу, как все будет проходить и оговорили все риски – и он решился. Сложность самой операции заключалась в том, что опухоль была гигантской. Стандартная хирургическая бригада – 3 человека. На операции Михаила мы работали впятером – 2 ассистента только держали опухоль. Все прошло успешно – мы удалили опухоль размером полтора метра и 27 кг весом! Еще один нюанс – новообразование питали гигантские сосуды толщиной с палец – всю операцию сопровождала кровоточивость, переходящая в кровотечения. Но слаженная работа нашей команды и анестезиологов позволила справиться и с этим».
Сейчас уже постепенно можно вставать. Но поскольку я целый месяц лежал, голова еще немного кружится. Я боюсь куда-то далеко отходить. Вчера до ванной дошел в первый раз после операции, побрился, зубы почистил. Плюс – раньше сзади была опухоль в 25 кг, а сейчас ее нет. И сейчас есть некоторые странные ощущения.
Чувствую себя грузовичком без прицепа.

Михаил
По возвращении домой Михаил планирует как можно скорее вернуться к учебе и работе, а потом, когда все шрамы зарастут, полноценно займется спортом – теперь для этого нет ограничений. Прогноз, по словам Рената Валиева – хороший.
Хирурги онкоцентра Блохина удалили опухоль весом 25 кг
Команда д.м.н., заведующего отделом общей онкологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина оказались единственными онкологами в стране, взявшимися помочь 22-летнему нижегородцу.
Подробности борьбы с гигантским новообразованием в сюжете Life
ПИТАТЬСЯ ПОЛНОЦЕННО БЕЗ ЖЕЛУДКА
Блестящий мир шоу-бизнеса вместо анализа продаж и маркетинговой стратегии. Такое бывает? Когда-то 39-летняя москвичка Марина Шишкина была успешным трейд-маркетологом, а потом резко изменила жизнь и стала стилистом. В ее портфолио – немало звезд российской эстрады.
В феврале 2021-го то и дело просыпалась по ночам от боли в желудке. Пришлось идти к врачу. Во время гастроскопии медики увидели язву.
– Помню, как доктор покачал головой: «а язва-то нехорошая», – рассказывает Марина. – Взяли биопсию. Дожидаться результата Марина не стала и уехала с мужем и сыном в горы – кататься на лыжах. Возвращаемся, а мне говорят: «рак желудка».
Что? Какой еще рак желудка? У меня куча планов на лето!
Марина

– Первым делом мы взялись мониторить зарубежные клиники, – продолжает Марина, – высылали им снимки. – Ответ что в Израиле, что в Германии один – желудок нужно полностью удалять. Пришли в Блохина. Здесь сказали то же самое, лечат в России по тем же международным протоколам. Зачем тогда куда-то ехать и платить астрономические суммы, если можно сделать все дома, бесплатно по ОМС?
– Чтобы понимать, с какой стадией мы имеем дело, после того, как пациентка прошла у нас КТ, гастроскопию с биопсией и эндоузи, мы выполнили диагностическую лапороскопию, взяли смывы с брюшины, – поясняет старший научный сотрудник отделения абдоминальной онкологии, к.м.н. Алексей Калинин.
– Вводим камеру в живот под наркозом, смотрим – нет ли метастазов на брюшине. Затем вводим физраствор порядка 200-300 мл и после эвакуируем жидкость и отдаем ее на цитологическое исследование. Если в этой жидкости обнаружатся раковые клетки, то это 4 стадия и операцию на первом этапе делать нет необходимости. В итоге определили, что у пациентки 2 стадия рака желудка.
Стандарт международного протокола лечения как в Европе, США, так и в Онкоцентре Блохина – химиотерапия, операция и снова химиотерапия. Удаления желудка не избежать – поражена его центральная часть. Чисто технически можно вырезать пораженный фрагмент, и сшить, сохранив желудок. Но в таком случае болезнь очень быстро вернется и тогда контролировать ее будет намного сложнее.

– В ходе операции сначала выделяем желудок – отсоединяем его от окружающих структур и органов, убираем его вместе с рядом расположенными – регионарными лимфоузлами, – рассказывает Алексей Калинин.

– Функцию переваривания пищи возьмет на себя тонкая кишка. В ряде случаев, как Марине Шишкиной, мы формируем из нее резервуар. Далее сшиваем пищевод с тонкой кишкой или этим резервуаром из тонкой кишки. Операции по удалению части или всего желудка мы выполняем каждый день. Гистологическое заключение тканей удаленного желудка показало, что эффект после химиотерапии хороший. Еще 4 курса химиотерапии после операции, согласно стандарту лечения, позволяют нам надеяться на то, что болезнь больше не вернется. Самый высокий риск ее возвращения – в течение 2-3 лет после операции. По прошествии уже почти 2 лет все в порядке. Прогноз в целом хороший.
– При выписке даем специально разработанные гастроэнтерологом рекомендации по питанию, где все детально расписано – как питаться вначале, как расширять рацион, – уточняет доктор Калинин. – В среднем период адаптации после удаления желудка занимает полгода.



– 22 апреля 2021 года мне сделали операцию, а через полтора месяца я уже смело пробовала ягоды, – рассказывает Марина.

– Понемножку, по чуть-чуть, все нормализовалось. Я забыла, что у меня нет желудка. Съесть целиком большой обед – первое, второе и десерт я, конечно, не могу. Но могу разом тарелку борща и салат, например. В общем-то как положено всем людям питаться, не объедаясь, так я теперь и ем.


– Сейчас я пришла в Блохина для удаления подключичной порт-системы, через нее мне вводили химиотерапевтические препараты, она мне больше не нужна, – говорит Марина Шишкина. – Знаете, чувствую себя в этих стенах защищенной. В моем абдоминальном отделении на 13 этаже башни все так быстро, четко! Чистота и красота. Сервис как в отеле – у меня сейчас капнуло на пододеяльник с дренажа, тут же санитарка переменила постель.
Люди здесь особенные – всегда идут тебе навстречу. С моим доктором – Алексеем Евгеньевичем Калининым очень комфортно, мне с самого начала передался его ровный – спокойный и уверенный, настрой.
Марина
– Мысли всегда направляю в позитивное русло, – чтоб не тратить жизнь на страхи и тревоги, занималась с психологом, – признается Марина.
– До сих пор занимаюсь реабилитацией с остеопатом и кинезиологом. Вернулась в фитнес-зал, с удовольствием плаваю. Очень много гуляю – теперь я знаю буквально каждый уголок парков Царицыно и Коломенское. С мужем и сыном путешествуем на машине – последняя поездка в Карелию оставила эмоциональный заряд огромной силы, такая там красота! Вернулась к любимому делу. Работа со звездами на съемочной площадке очень мобилизует и придает драйва – так что жизнь наполнена под завязку!
СОХРАНИТЬ НОГУ ЗА ОПЕРАЦИЮ ДЛИНОЙ В ТРИ ДНЯ
Онкологический диагноз меняет жизнь независимо от возраста. Двадцатишестилетняя Евгения Обрадович,пациентка Игоря Самойленко – врача отделения онкодерматологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, не стала исключением.
Моя история началась в 2014 году, когда у меня на ноге появилась небольшая опухоль, маленький шарик. Мне тогда было 16 лет, я пошла в платную клинику, где мне с порога сказали, что опухоль доброкачественная, сразу вырезали, даже не взяв на гистологию, и отправили домой.

Я ушла жить свою жизнь со шрамом на ноге, в полной уверенности, что все в порядке. Спустя некоторое время на месте шрама появилась впадина, а потом начала расти новая шишка. Тем не менее, я продолжала спокойно с ней ходить, совершенно не волновалась – мне же сказали, что она доброкачественная.

Прошло несколько лет, и вот буквально этим летом сестра мужа заметила шишку на моей ноге и сказала: «Тебе срочно надо к врачу». Я подумала, почему бы и не сходить – взяла у сестры контакт доктора и записалась на прием, во время которого мне сделали анализы – взяли материал для пункции и биопсии. Когда пришел ответ, я сразу поняла, что-то не так.
Во-первых, результаты мне отдали текстом вниз,
а во-вторых, попросили сразу зайти к врачу.
Евгения

Я поднялась к врачу, который озвучил мне диагноз «дерматофибросаркома», очень редкий вид злокачественной опухоли. Сказал, что варианта развития событий всего два: либо у меня останется огромный шрам, и я стану инвалидом 1-2 группы, либо мне просто отрежут ногу. Услышать такое в 26 лет – это жесть. В нашей семье и среди знакомых было достаточно случаев рака, мы с родителями сразу начали продумывать план действий.
Опухоль редкая – представляете, когда я приходила в поликлиники, врачи просили меня показать мою опухоль, просто потому что им было интересно, как такое вообще выглядит.
Дерматофибросаркома – это злокачественная опухоль, в основном кожи, – комментирует Игорь Самойленко, старший научный сотрудник отделения онкодерматологии, к.м.н., – но она может распространяться и глубже – на подкожную клетчатку, а еще разрушать костные структуры. Считается, что эта болезнь склонна к продолженному росту, если ее не удалить полностью. На начальном этапе такая опухоль имитирует доброкачественную – дерматофиброму, а если она рецидивирует и растет, значит, она уже переродилась в злокачественную. Дерматофибросаркома – редкая опухоль, но в нашем центре довольно большой опыт ее лечения – мы сталкиваемся где-то с 5-7 случаями в год, для такой нозологии это приличная цифра. В этом полугодии у нас было 2 таких пациента.
Сначала мы обратились в профильную платную клинику, где обещали после дорогостоящей операции отпустить меня домой на следующий день. Сейчас я понимаю, насколько это странно. В Блохина я уже неделю, мне провели сложнейшую операцию, только вчера перестали колоть обезболивающие. Как бы я поехала домой на следующий день? Но тогда я была готова на что угодно, лишь бы мне не отрезали ногу – но, если честно, уже гуглила фотографии красивых девушек с протезами, чтобы хоть как-то себя приободрить.

Тем временем моя мама нашла врача из Санкт-Петербурга, который занимается конкретно саркомами, я написала ему, и доктор сразу ответил, что по счастливому стечению обстоятельств он уже завтра будет в Москве на профессиональном Форуме! Там мы с ним и встретились, где он поговорил со мной и рассказал о докторе Игоре Вячеславовиче Самойленко из НМИЦ Блохина. Сказал, что вот он точно сможет мне помочь. Так я и попала к Игорю Вячеславовичу на Каширку.
Первая мысль была: «Это не просто так прилетело». Немного разобравшись в вопросе, я поняла, что скорее всего надолго останусь без работы. Ведь по профессии я архитектор, много езжу по объектам, у меня очень подвижная работа. Еще я поняла, что последние годы, наверное, начиная с учебы в универе, я только и делала, что вкалывала. Я постоянно на работе, у меня в голове всегда была работа как самоцель. Я не знаю, как я умудрилась успеть выйти замуж! Как меня терпит муж? Ведь я 24/7 в работе. Признаюсь, кроме работы я ничего в своей жизни особо и не помню. Разумеется, есть какие-то приятные воспоминания, но их около 10%, а работы – 90%.
Получив диагноз, я осознала, что надо пересматривать отношение к жизни - обстоятельства меня буквально в это ткнули носом. «Учись отдыхать!» – сказала я себе. Сейчас я впервые за долгие годы просто лежу и не испытываю чувства вины за то, что ничего не делаю. Я решила, сейчас мое здоровье – на первом месте, нет ничего важнее его.
Евгения
На приеме Игорь Вячеславович успокоил меня, сказал, что все будет хорошо, и назначил анализы. Оказалось, что половина исследований, которые мне назначили в платной клинике, были бесполезными, лишними. Меня просто напугали, что скорее всего у меня уже метастазы в мозге, поэтому сдавала все, что скажут. И уже выбирала протез.

Игорь Вячеславович невероятно чуткий.

Он действительно ведет «за руку» своих пациентов, он все о них знает и помнит, а главное – сразу видно, что ему не наплевать, каждый пациент для него важен. Для таких врачей то, чем они занимаются – не просто работа, это призвание. Побольше бы таких врачей, ведь они отдаются каждому, а одного на всех не хватит…
Я госпитализировалась, и в тот же день состоялся первый этап операции под местной анестезией, мне сняли первый «слой» опухоли.

Второй день был потяжелее, у меня началась сильная паническая атака. Я лежала на операционном столе и плакала. Я так понимаю, суть заключалась в том, чтобы проверить, дошла ли опухоль до кости – оказалось, все чисто! И вот уже прошла неделя, на месте операции аккуратный шов, форма ноги никак не изменилась, а я уже потихоньку хожу.
Особенность дерматофибросаркомы заключается в том, что основная проблема – это местный рост. Метастазирование – редкая история, и в случае нашей героини – не клинически важная проблема. Главная задача – полностью удалить новообразование, но дело в том, что его края плохо видны. То есть, нельзя просто сделать отступ и быть уверенным в том, что ты удалил опухоль радикально. Это похоже, например, на базальноклеточный и плоскоклеточный рак. Видимый невооруженным глазом край и реальное микроскопическое распространение опухолевых клеток часто не совпадают. Но при этих заболеваниях ситуации все же можно разрешить отступами от края резекции, в случае именно дерматофибросаркомы на помощь приходит микрографическая хирургия по MOHS. Такой метод заключается в постепенном изучении 100% краев и дна раны под микроскопом. Такие операции требуют времени и, главное, слаженной работы всей команды: не только хирургической бригады, но и лаборатории –удалили-проверили под микроскопом, удалили-проверили и так далее.
Когда Игорь Вячеславович зашел ко мне в палату, чтобы сообщить новости, он сам улыбался и будто светился – сообщил радостные новости сам, сразу как узнал! А окружают его такие же люди, чуткие и понимающие. Когда я лежала на операционном столе, и у меня из глаз градом текли слезы. Врачи держали меня за руку. Ко мне отнеслись не с жалостью, а с поддержкой – здесь разрешают эмоции, которые я себе не разрешала, сейчас я полностью прожила всю ситуацию.
Евгения
Страх? Было страшно без ноги остаться, это да. Но я была очень стойкой – плакать начала только здесь, за месяцы накопилось очень много эмоций, и я, наконец их выпустила. До этого я держала себя в руках: надо сдавать анализы, надо обследоваться, надо держаться. Конечно, переживания были. Мне 26, я лежу в онкологическом стационаре – так себе, грустно.
Но все решаемо, значит, похожу к психологу. Раньше я забивала на себя, сейчас впервые довела дело, связанное со здоровьем, до конца! Кстати, забавно, что в этом году я планировала пройти полное обследование, для себя – вот и прошла… Еще на мне лежала ответственность за поддержку родителей, если я сопли распущу – будет ужас. Муж вообще не понимал, что происходит. Не верил до последнего, впал в полное отрицание. И только после операции, когда я спустилась вниз к нему за вещами, увидела в его глазах растерянность и осознание происходящего. Но теперь все позади.

Микроскопия дает надежный результат. У Евгении мы удалили видимую опухоль, рубец, все фрагменты опухоли изучили, и уже со второго раза мы получили чистые края! Затем сделали реконструкцию и закрыли дефект местными тканями. Впереди у нашей пациентки реабилитация и контроль, скоро она уже сможет вернуться к привычному образу жизни, сможет даже заниматься спортом – дополнительного лечения ей не потребуется.
Я задавалась вопросом «за что мне это?» Подошла ко всему случившемуся как к опыту, который помогает повернуть жизнь к лучшему, понять ее. А ведь бывает, что такого рода понимание не приходит к человеку никогда. Просто потому что повода нет что-то пересмотреть. Я благодарна судьбе и моим врачам.
ИЗБЕЖАТЬ ОПЕРАЦИИ И ЖИТЬ БЕЗ КОЛОСТОМЫ
«В критической ситуации я всегда отключаю рациональное мышление и включаю эмоциональное. Я прислушиваюсь к эмоциям, улавливаю какие-то вибрации внутри себя и следую интуитивному.
Это и подсказывает верный путь».


53-летний москвич Геннадий Баранов вовсе даже не принадлежит к отряду эзотериков. Тонкие материи, это его собственный способ взаимодействия с окружающим миром. А профессия у Геннадия очень даже земная – он парикмахер. Рак стал причиной ухода из жизни обоих родителей – папа умер от рака гортани в 90-х, мама – от рака поджелудочной 9 лет назад.

Но мысль о том, что с онкологическим диагнозом когда-нибудь столкнется он сам, никогда не посещала.
В 2015-м дефекация стала доставлять дискомфорт. Нащупал сам у себя какое-то уплотнение прямо на выходе из прямой кишки. Гистология в проктологическом отделении районной больницы сомнений у врачей не оставила – рак анального канала.
Конечно, испугался, будто иголочками изнутри меня всего вдруг закололо.
Геннадий
Врачи сказали – после операции у меня будет стома. Навсегда. А мне 46 лет, я привык к активному, подвижному образу жизни – объездил десятки стран.
Я решил искать других специалистов.
– Пациент поступил в очень непростой ситуации с 3-й стадией рака анального канала, – комментирует заведующая отделением радиотерапии, врач-радиотерапевт, к.м.н. Марина Черных. – Особенность в том, что сама опухоль в анальном канале была небольшая, но в малом тазу, в мезоректуме, был огромный метастатически измененный параректальный лимфатический узел, который достигал 10 см. И у нас было очень много вопросов – мы не знали, как выработать тактику лечения этому больному. Поскольку на тот момент он был первым пациентом с таким необычно измененным лимфатическим узлом в мезоректуме.
Два месяца лечения, кроме химиотерапии, включили в себя 27 амбулаторных сеансов лучевой терапии. С небольшими осложнениями, в целом, мужчина перенес этот период хорошо. Обошлось без операции.

– Наша задача при раке анального канала, помимо сохранения жизни как основной ценности, еще и сохранить качество жизни, – уточняет Марина Черных. – Чтобы пациенту не потребовалась операция и он остался со своей кишкой без формирования постоянной стомы. Уже прошло 6 полных лет, седьмой пошел. Мы можем уверенно говорить, что это уже не ремиссия. Считаем, что пациент полностью здоров. Больше никакого лечения пациент не получал, окончание лучевой терапии стало финишной точкой. Находится под динамическим наблюдением, один раз в год проходит контрольное обследование – МРТ малого таза, КТ органов грудной, брюшной полости. Колоноскопия раз в два года, как и положено мужчине в этом возрасте.
– Где-то году в 2019-м, по прошествии четырех лет я понял – отпустило, –говорит Геннадий Баранов. – Надеюсь, что рак не вернется. Работаю над собой – читаю литературу по психологии, посещаю монастыри. О чем мечтаю? Отремонтировать квартиру, наконец. Еще вот съездить на Мальту – она мне интересна тем, что стоит в центре морских путей из Европы в Азию и Африку, там есть, что поизучать.
Хочу отметить – это не какие-то эксклюзивные технологии, не что-то суперсовременное. Это просто правильный протокол лечения этого пациента, наша рутинная работа.
—Марина Черных, заведующая отделением радиотерапии, врач-радиотерапевт, к.м.н.
– По всей стране такие пациенты должны лечиться с такими результатами по стандартным клиническим рекомендациям. Но рак анального канала – это редкая опухоль. И сегодня мы видим большое количество ошибок в лечении этой опухоли, несмотря на то, что план лечения опухоли достаточно простой. И несмотря на простоту, мы получаем вал ошибок, которые ведут к тому, что пациентам со злокачественными новообразованиями анального канала не удается сохранить прямую кишку. Очень хочется, чтобы таких правильных примеров, как история пациента Баранова, было больше.
«РОДИТЬСЯ ДВАЖДЫ» И РАДОВАТЬ МАМУ
В общественном сознании, рак – болезнь пожилых, детский рак – редкость, а о том, что злокачественное новообразование может появиться у новорожденного, знают очень немногие.
Чуть больше года назад в Онкоцентре Блохина открылось отделение неонатальной онкологии, где врачи помогают малышам до года жизни. Лечение таких маленьких пациентов требует особых хирургических техник и чрезвычайно бережного, но максимально эффективного лекарственного лечения.

Осенью 2022 года в Детский институт Онкоцентра Блохина приехал Максим Кузнецов – тогда ему еще не исполнилось и одного месяца. Мы познакомились с Максимом и его мамой в день выписки он возвращается домой, к своей любящей семье. Особенно Максима ждал старший брат ему 8 лет, и он знал, что у братика есть «штука», которую врачам нужно убрать. «Ее уберут и у Макса все будет хорошо?» каждый день по видеосвязи спрашивал он у мамы.
«Мой первый ребенок был очень спокойный, – с улыбкой рассказывает мама Максима, Ксения. – Максим же очень непоседливый. В реанимации нам было тяжело даже не из-за его плохого самочувствия, а потому что нужно было просто лежать, а он этого не любит. Мы с врачами пытались сделать из него примерного реанимационного ребенка, но он отчаянно протестовал. Я очень переживала, но он боец».

По словам Ксении, беременность протекала спокойно, будущая мама чувствовала себя хорошо. Роды прошли в 39 недель, на удивление легко – Ксения такого даже не ожидала. Малыш родился сильным, все были анализы в норме. На третий день их должны были выписывать, но перед этим сделали ребенку полное УЗИ – исследовали голову, сердце, брюшную полость. Тогда-то у Максима и обнаружили забрюшинное новообразование.
О таком я даже и подумать не могла, тем более беременность была хорошей. Я никогда не думала, что рак может прийти в мою семью, тем более – к моему малышу. Я видела по телевизору про заболевших детишек, но не могла даже представить, что заболеть может мой ребенок.
Ксения
Сначала Ксению с Максимом положили в больницу в родном Ярославле – обследовали и решали, что делать дальше, ведь лечение опухолей у новорожденных требует особенного оборудования и, главное, профильных специалистов. Врачи региональной больницы направили запрос на телемедицинскую консультацию в крупнейшие онкологические центры России – специалисты НМИЦ Блохина откликнулись первыми.
Максим и его мама полетели в Москву.
«Когда мы приехали на Каширку, нам сказали, что скорее всего нужно будет оперироваться, – продолжает Ксения. – Но дело в том, что такие опухоли зачастую у детей проходят сами или существенно сокращаются. Хирурги долго взвешивали все за и против – помимо возраста Максима, врачи учитывали то, что опухоль располагалась в сложном для операции месте. Наконец, нас решили отпустить подрасти, ведь когда мы попали в Блохина Максиму еще не было даже месяца. Нас отпустили под наблюдение – мы жили в гостинице прямо при Онкоцентре, за счет больницы – ничего не платили! Ходили на обследование два раза в неделю, опухоль начала сокращаться и нас отпустили на месяц домой. В Ярославле мы делали плановое УЗИ, но в какой-то момент образование перестало сокращаться, а затем начало расти. Стало понятно – операции не избежать. Да, я понимала, что есть риски, но жить с этой опухолью и думать, что же будет с ребенком – невероятно тяжело. Мы приехали в Блохина, и практически сразу нас прооперировал доктор Анатолий Казанцев».
Сегодня 10-ый день после операции, нам наконец сняли швы! Максим чувствует себя отлично и ведет себя как всегда очень активно. Как раз перед нашим с вами разговором мы получили результаты послеоперационных исследований – все чисто, мы едем домой!
Ксения
«Такие новообразования можно обнаружить с помощью УЗИ еще пренатально, то есть, до рождения, – комментирует Анатолий Казанцев, заведующий отделением неонатальной онкологии Блохина, врач-детский онколог.
– Если еще на пренатальном этапе замечают какую-то патологию, уже после рождения начинают обследовать более детально – делают УЗИ всего тела, компьютерную томографию и МРТ. Максиму провели такую диагностику и сразу направили к нам».
Опухоль была довольно большая, сдавливала подковообразную почку и, оттесняя ее, была очень интимно (тесно) спаяна с нижней полой веной – именно это во время хирургического вмешательства представляло особую техническую сложность.

Сначала мы предположили, что новообразование у Максима еще может сократиться – у детей возрастом до полугода бывают случаи, когда опухоль сокращается самостоятельно, а мы, врачи, только наблюдаем. Но со временем опухоль у мальчика начала расти, что стало прямым показанием к операции. Мы провели послеоперационное молекулярно-генетическое исследование опухоли, и по его результатам Максиму не требуется дальнейшее лекарственное лечение – он здоров и может ехать домой. Дальше – счастливая жизнь и динамическое наблюдение».
«Меня поддерживала вся семья – мы всегда были на связи и с мужем, и с мамой, и с сестрой, и со свекровью. Мы все сплотились. Такая поддержка просто необходима – ко мне приходил психолог, но у меня не было слов, чтобы описать свои чувства – боль и тревогу. Сейчас мы просто счастливы, что все плохое – позади, и совсем скоро вся наша семья снова будет вместе».
ДОЖИТЬ ДО ПРАВНУКОВ, ЛЕЧАСЬ ОТ РАКА
Лечение злокачественных новообразований – долгий и непростой процесс, который требует от человека оставить работу или, например, прекратить активные занятия спортом. Но современные подходы к терапии позволяют лечиться можно много лет, и это никак не сказывается на привычном образе жизни.
Марку Наумовичу Маркевичу 78 лет. В 1962 году он устроился работать на Мосфильм – влюбился в кинематограф и проработал в этой сфере 50 лет. Вместе с великими режиссерами ставил знаменитые советские ленты: от «Человека с бульвара Капуцинов» и «Гусарской баллады» до «Чучела». Карьеру кинопроизводителя Марк Маркевич завершил как управляющий делами фонда Ролана Быкова.
В 2015 году, когда Марку Наумовичу был 71 год, ему стало больно глотать – он не мог съесть даже маленький кусочек хлеба. Тянуть мужчина не стал и сразу обратился к знакомому доктору в частной клинике, где сделал МРТ, при котором ничего значимого выявить не удалось. Тогда Марка Наумовича направили на гастроскопию, после которой врач сразу поставила диагноз «рак пищевода».

Нужно было быстро решить, где лечиться и кто будет делать операцию. У меня есть знакомые, коллеги и родственники в разных странах: Америке, Израиле и Германии. Я долго взвешивал все «за» и «против»,но близкие друзья посоветовали мне обратиться к Ивану Стилиди, тогда еще заведующему отделением абдоминальной онкологии НМИЦ Блохина. В итоге, он меня и прооперировал.
Как видите, я живой, сижу перед вами, улыбаюсь!
Марк Наумович
Последние 7 лет Марк Наумович наблюдается у Алексея Калинина, старшего научного сотрудника абдоминального отделения НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, а также каждый месяц приезжает в Блохина на введение таргетного препарата.
«Через 7 месяцев после операции у Марка Маркевича появились метастазы, – комментирует Алексей Калинин.
– В настоящий момент современные подходы к персонифицированной терапии позволяют подобрать оптимальное лечение для наших пациентов, в том числе с включением таргетных препаратов. Патоморфологи и генетики изучают молекулярно-биологические особенности опухоли каждого пациента, а мы, врачи, подбираем лечение в зависимости от полученных результатов.

У Марка Наумовича была выявлена гиперэкспрессия рецептора Her2 на поверхности опухолевых клеток – это показание для назначения одного из таргетных препаратов – трастузумаба. На фоне таргетного лечения отмечен полный регресс метастазов, что является замечательным результатом и еще раз подчеркивает важность молекулярно-генетического исследования опухоли.

Уже 7 лет пациент Маркевич поступает к нам каждые 3 недели на введение препарата. При этом он продолжает работать, водить машину и занимается спортом».
Я человек молодой, хоть уже и прадедушка, в этом году мне исполнилось всего 78 лет.
Марк Наумович
Самое главное – не зацикливаться на болезни. Я думаю о том, насколько все вокруг прекрасно: о концертах, о женщинах, о том, куда поехать и куда пойти гулять. Стараюсь побольше загружать себя работой – занимаюсь развитием небольшого завода и собственного спортивного клуба. Человек может победить любую болезнь, если будет думать о жизни, о будущем. Голова должна быть занята с утра до вечера.
В нашей клинике к лечению каждого пациента мы подходим индивидуально. Персонализированный подход – тренд в онкологии, позволяющий достигнуть максимальных результатов
—Алексей Калинин, старший научный сотрудник, к.м.н.

Молекулярно–генетическое тестирование помогает нам каждый день не только в теории, оно открывает новые возможности для лечения конкретных заболеваний. Раньше больные раком желудка с переходом на пищевод с отдаленными метастазами умирали в течение одного года. Теперь, у ряда пациентов, мы можем перевести смертельно опасное заболевание в хроническую форму, и пациенты живут годами, сохраняя качество жизни.
ВЫЛЕЧИТЬ РАК И СОХРАНИТЬ БЕРЕМЕННОСТЬ
Три года назад у Елены обнаружили рак на 20-ой неделе беременности. Женщина много лет мечтала о детях и не могла даже подумать об аборте. Онколог Анастасия Пароконная предложила стратегию лечения, которая позволила Елене сохранить свою жизнь и родить здорового ребенка.
Елене Воронцовой 38 лет, она психолог-сооснователь центр психологической поддержки женщин, которые столкнулись с репродуктивными трудностями «Ты не одна», а с недавних пор Елена волонтер фонда помощи взрослым онкологическим больным «Онкологика». У нашей героини дружная семья: чудесная долгожданная дочка и муж, который был рядом даже в самые сложные периоды жизни.
«Волонтером стала в конце прошлого года, уже после лечения в Онкоцентре Блохина, – рассказывает Елена. – По образованию я экономист, долгое время реализовывала финансовые проекты для крупных компаний.
Как я стала психологом? Долгое время не могла родить, посещала группу поддержки женщин, которые столкнулись с той же проблемой. Думаю, именно репродуктивные трудности и направили меня в психологию – я сама убедилась в том, как она работает и как помогает справляться со сложными ситуациями. В какой-то момент уволилась со своей прошлой работы и пошла учиться в МГУ на психолога. Через два года после участия в группе стала ее ведущей, а затем с коллегами решили открыть свой центр».
Наша героиня всегда мечтала о детях, но забеременеть никак не получалось – и вот, наконец, после 7-ой попытки ЭКО, 1 марта 2019 года Елена услышала долгожданные слова: «Вы беременны!» Счастью не было предела – к тому же протекала беременность легко. Но на 12-ой неделе Елена нащупала в левой груди небольшое уплотнение. Акушер, который вел беременность, успокоил женщину – «Все в порядке, это формируется лактация, через месяц рассосется». Но через месяц «узелок» не пропал, через два – тоже.
Елена решила обратиться в другую клинику, где ей сразу же сделали пункцию.
В день, когда мне должны были сообщить результат, я почувствовала, что что-то не так, хотя все вокруг были уверены, что ничего страшного произойти не может.
Тем не менее, я попросила мужа пойти со мной на прием к доктору – почувствовала, что одна я не справлюсь.
Елена
Получив заключение по биопсии Елена потеряла дар речи – она не могла отвечать на звонки сестры, которая тоже ждала результат, не могла говорить с мужем – только плакала.
О докторе Анастасии Пароконной Елена нашла информацию в тот же вечер. Пациентка была уверена в одном – рожать она будет в любом случае, лечение в таких случаях точно есть. Муж параллельно обзванивал все известные клиники Москвы, и записал жену к Анастасии Анатольевне. Но сначала Воронцовы попали в один из крупных центров Москвы – там, по словам Елены, ей назначили обследования, которые заняли бы 1,5-2 месяца! Но внутри Елены уже развивалась маленькая жизнь, ждать лечения так долго в ее случае было просто нельзя. В итоге муж Елены смог связаться с Анастасией Пароконной напрямую и уже на следующее утро после телефонного разговора семья сидела на приеме в Блохина, к обеду Елена прошла все обследования. И уже через неделю начался первый курс химиотерапии.

У Елены Воронцовой – рак левой молочной железы, II стадия, HER2+ люминальный подтип – это именно тот вариант заболевания, когда мы можем использовать и таргетную, и гормонотерапию, – комментирует Анастасия Пароконная, д.м.н., старший научный сотрудник отдела онкомаммологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. – Однако во время беременности мы не может их применять, потому что они могут вызывать пороки развития у плода – из-за этого на первом этапе мы использовали стандартную химиотерапию. Лечение мы начали с 22-ой недели беременности. Сначала провели 5 курсов химиотерапии, а на 36-ой неделе Елена отправилась на роды в НМИЦ акушерства и гинекологии имени Кулакова, с которыми мы тесно сотрудничаем. После родов провели операцию – и так как у Елены была мутация, операция была обширной и предполагала профилактическое удаление молочной железы.
«Химиотерапию во время беременности я перенесла достаточно легко – конечно, 1-2 дня была слабость, но на третий день я уже хорошо себя чувствовала. До родов я получила 5 курсов «химии», у меня выпадали волосы – это, пожалуй, был самый неприятный побочный эффект, рассказывает Елена.
– Дочку я родила чуть раньше – на 36 неделе, а потом началась таргетная терапия – это было уже сложнее. Я прошла 4 курса, у меня постоянно была температура, мучал стоматит, была дикая слабость – это был самый тяжелый период в лечении. Когда дочке было 3,5 месяца я легла на операцию, сейчас я принимаю одну таблетку в день и раз в месяц мне делают укол в живот. Конечно, побочные эффекты есть, ведь я нахожусь в искусственном климаксе, были и приливы, и скачки настроения – к этому я долго привыкала. Но когда я рассказала об этом Анастасии Анатольевне, она посоветовала мне обратиться к психиатру за антидепрессантами, которые снимают как раз такие симптомы. Поехать к психиатру было отличным решением – все «побочки» ушли».

Мы стремимся к тому, чтобы лечение беременных пациенток не отличалось от лечения небеременных – учитывая злокачественность процесса мы не можем ни снижать дозу, ни уменьшать объем операции.
—Анастасия Пароконная, старший научный сотрудник, д.м.н.
В этом нам очень помогают акушерские службы, которые поддерживают и ведут беременность весь период. Если, например, со стороны беременности есть сложности, то мы модифицируем лечение, меняем сроки проведения химиотерапии или переносим операцию. Лечение рака у беременных женщин – это мультидисциплинарная задача: и онколога, и акушера-гинеколога.
Параллельно с лечением Елена защитила диссертацию и закончила обучение в МГУ – она и училась из дома, и растила дочку, и лечилась, и работала с женщинами, которые столкнулись с репродуктивными трудностями.
В прошлом году я поняла: у меня есть силы помогать онкобольным – начала консультировать. В планах – помощь врачам. Лечение больных требует комплексного подхода, ведь в процесс вовлечен не только пациент, но еще его семья и врачи.
Елена

В настоящее время работодатель не озадачен вопросом оказания психологической помощи врачам , только сейчас начинают появляться клиники (в основном частные), которые помогают специалистам справляться с выгоранием – ведь они каждый день сталкиваются с чужим горем, болью и смертью.

В нашем проекте мы планируем создать для докторов группы поддержки – это большое дело.
В онкоцентре Блохина есть возможность международного онлайн-консилиума, а еще мы входим в состав рабочей группы по лечению онкологических беременных INCIP, – продолжает доктор Пароконная. – В эту группу входит более 40 специалистов из зарубежных клиник, мы совместно решаем вопрос о лечении наших пациенток. Например, случай Елены мы обсуждали с онкологами Италии, Бельгии и Германии. Подчеркну, что сейчас наше сотрудничество продолжается – никаких ограничений во взаимодействии онкологов из разных стран нет.
Я, мой муж и моя сестра не устанем говорить СПАСИБО нашему доктору! Анастасия Анатольевна поистине Врач с большой буквы, ведь помимо того, что она высококлассный профессионал мирового уровня, первый врач, которая начала лечить беременных в нашей стране, Анастасия Анатольевна – человек с огромным сердцем, и мы знаем, что меня и Софию спасла именно она!
Елена
СОХРАНИТЬ ВОЗМОЖНОСТЬ СТАТЬ МАМОЙ ПОСЛЕ ОБЛУЧЕНИЯ
Мы встретились с нашей героиней на 18-ые сутки после операции в палате на 9 этаже Онкоцентра, в отделении проктологии. В сентябре Асель исполнился 31 год, весь 2022-ой она провела в борьбе против рака прямой кишки.
Асель Беркимбаева родом из Казахстана, всю жизнь провела там – долго училась, сейчас работает в Курске. По профессии Асель – преподаватель философии. В августе 2021 года, когда узнала о болезни, как раз заканчивала докторантуру.

Все началось с довольно странных симптомов полтора года назад – Асель начала замечать, что организм стал непривычно реагировать на привычную еду, изменился стул – в нем появилась кровь. Сначала девушка не обратила на тревожные сигналы особого внимания – тогда она часто простуживалась, вокруг все болели ковидом, попасть к врачу в перерывах между больным горлом и насморком было непросто. Наконец Асель обратилась к гастроэнтерологу в поликлинике. Доктор прописал ей лекарства и порекомендовал понаблюдать за самочувствием пару недель. Дни шли, а лучше не становилось, тогда Асель назначили гастро- и колоноскопию.
«После процедур врач сказал, что у меня что-то обнаружили в кишечнике, – рассказывает Асель. – Я решила, пока паниковать не буду, надо дождаться гистологии. Прошло несколько дней, а мне так и не позвонили с результатом. Тогда я начала что-то подозревать и позвонила сама. И действительно, все уже было готово.
Пришла за заключением – оказалось, у меня аденокарцинома прямой кишки. Я вообще понятия не имела, что мне делать с этой информацией, у меня был шок.
Асель
Первый, кому я рассказала – мой молодой человек. Мы записались к платному онкологу в Курске и за один день прошли все обследования – хотели срочно узнать, какая у меня стадия. Есть ли хоть один шанс».
В платной клинике Асель заверили, что ее болезнь лечится, вот только нужно «все вырезать» и установить пожизненную колостому. После приема Асель пришла домой в слезах и начала искать информацию о доступных методах лечения, она не верила, что все настолько плохо. «В интернете нашла статью, где говорилось о клинике Блохина, продолжает Асель. – В этой статье рассказывалось о людях, которые проходили лечение здесь, в отделении Замана Зауровича Мамедли. Там были указаны фамилии и имена пациентов. Я начала искать их в интернете. Нашла 2-х пациенток – списалась с ними и даже созвонилась! Поняла, что это все по-настоящему, не пиар, это живые люди, и обе уже 5 лет в ремиссии. Тогда я нашла Замана Зауровича в одной из социальных сетей, написала ему и вскоре получила от него сообщение: «Приезжайте завтра в 10.00».
Это как раз были выходные, в понедельник в 10 мы пришли к Заману Зауровичу, он нас принял и сразу началось лечение».


«Пациентка обратилась к нам с жалобами на выделения крови из прямой кишки, –комментирует Софья Кочкина – лечащий врач Асель, онколог проктологического отделения Блохина. – Уже у нас в поликлинике подтвердился диагноз «аденокарцинома прямой кишки». Расположение опухоли у пациентки было пограничное для проведения лучевой или химиотерапии. Но мы, учитывая ее молодой возраст, начали с химиотерапии. Провели 4 курса, после чего при обследовании динамика оказалась незначительной – мы все еще не могли оперировать. Тогда мы решили с целью сохранения гормональной функции сделать транспозицию яичников – это такая операция, когда яичники «подвешиваются» специально, чтобы они не попадали в зону облучения во время радиотерапии.
К сожалению, пока такую операцию делают редко – обычно всех, даже молодых девушек, облучают, и соответственно, у них наступает климакс, способность к материнству утрачивается».
В Блохина очень удивил индивидуальный подход. Меня спрашивали про мой возраст, семейное положение, есть ли у меня дети. Оказывается, от этого зависит ход лечения.
—Асель
Так как у меня еще нет детей, и я молодая, мне провели диспозицию яичников для сохранения гормонального фона – то есть, я смогу стать матерью, несмотря на такое долгое и сложное лечение!»
«Пациентам после лучевой терапии достаточно сложно забеременеть, практически невозможно, – раскрывает подробности Софья Олеговна. – Формально, если бы наша пациентка заморозила свои яйцеклетки, она могла бы иметь детей, но только с помощью суррогатного материнства. Чтобы увеличить шансы на это в долгосрочной перспективе, важно было сохранить ей гормональную функцию – без транспозиции яичников сделать это было невозможно».


Асель признается, что тяжелее всего ей далась потеря шевелюры – раньше у нее были длинные густые волосы, но после второго курса химиотерапии они начали выпадать. С каждым курсом Асель стриглась короче и короче. Физически сильно беспокоила тошнота, в какой-то момент после очередной «химии» пропала чувствительность рук и ног – тогда девушке диагностировали нейропатию I степени. Но, несмотря на побочные эффекты, между курсами лекарственного лечения наша героиня активно занималась спортом – плавала и много гуляла. На вопрос о самочувствии после операций Асель с улыбкой отвечает: «Отлично, не тошнит – это главное!»
«После транспозиции яичников мы направили Асель на лучевую терапию, – продолжает доктор Кочкина, – после которой по стандарту провели еще несколько курсов химиотерапии для реализации эффекта лучевой терапии, потому что она действует не в моменте – у нее накопительный эффект. Динамика наконец стала положительной, и мы провели сфинктер-сохраняющую операцию. Как раз сейчас пришли результаты гистологии – ответ на лечение хороший, метастазов в лимфоузлах нет, послеоперационная химиотерапия, скорее всего, не понадобится. Примерно через 3 месяца мы закроем пациентке временную стому, и она сможет вернуться к привычному образу жизни».
«Не опускать руки мне помогла поддержка близких – моего молодого человека, родителей, друзей, сестры и брата. Со всеми на постоянной основе я общалась по видеосвязи. Моему молодому человеку особенная благодарность – в течение всей болезни он все для меня делает – везде возит, покупает все необходимое, во всем помогает. Благодаря ему я могу сконцентрироваться на выздоровлении и не волноваться ни о чем.
Для каждого человека с таким заболеванием, как рак чрезвычайно важна поддержка близких, без этого очень тяжело, я думаю.
Асель
Сейчас Асель восстанавливается после операции и ждет назначений – впереди у нее еще одна операция по закрытию временной стомы. За время болезни Асель сменила поле деятельности – открыла для себя рисование, работает редактором и графическим дизайнером, планирует и дальше развиваться в творчестве. А философское образование помогает ей спокойно смотреть в будущее.
ВЕРНУТЬ ЗДОРОВЬЕ И СОХРАНИТЬ ЕСТЕСТВЕННУЮ КРАСОТУ
Стелле Маркиной в этом году исполнилось 40 лет, почти три года назад началось ее лечение в Онкоцентре «на Каширке». В тот момент молодая женщина, одна растившивая 7-летнего сына, встретила свою любовь. Отношения с Владимиром развивались стремительно – пандемия подтолкнула влюбленных к решительным действиям. Возможности встречаться в кафе и подолгу гулять, взявшись за руки, больше не было, поэтому… они изолировались на даче.
В один из тех дней, наполненных упоительным счастьем, Стелла и нащупала у себя в груди узелок. Все закрутилось моментально. Она обследовалась в частной клинике, где не только сразу озвучили диагноз, но и заявили, что нужно, не раздумывая всю грудь полностью, плюс вырезать «все по женской части», и вообще – все станет понятно уже на операционном столе. Тогда Стелле было 37 лет, и она только что встретила любимого мужчину. Да, и у нее, и у Володи есть дети, но неизбежный и необратимый при таком лечении климакс не входил в их планы.
Дома я валялась на полу и рыдала – у меня несколько часов не проходила истерика. Одна знакомая узнала о моем диагнозе и порекомендовала обратиться в НМИЦ Блохина, на «Каширку».
Стелла
В Онкоцентр Блохина Стелла поехала вместе с будущим мужем. Ее болезнь не разрушила их чувства, Владимир попросил руки своей возлюбленной и договорился о дате венчания.
«Когда я первый раз ехала в Блохина, было очень страшно, я вообще не понимала, как я все это выдержу. Хорошо, что Володя был рядом».
На первом приеме заведующий отделом онкомаммологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Александр Петровский сразу успокоил Стеллу – полного обследования в частной клинике ей не провели, поэтому делать какие-то выводы рано.

«Мы во всем разберемся», – заверил доктор свою новую пациентку. В этот момент Стелла, поняла, что она в надежных руках.

После обследования, Стеллу госпитализировали и назначили операцию на 25 августа. 28 августа их с Володей должны были расписать в ЗАГСе.
А можно на третий день после операции мне хотя бы на пару часов слинять на свою свадьбу?
Стелла
Стелла с улыбкой вспоминает, что это был ее первый вопрос Александру Петровскому, когда она легла в отделение. Конечно, – ничуть не смутившись, ответил врач. «25 августа меня прооперировали, а 28-го на трясущихся коленях я вышла замуж», – вспоминает Стелла. Фотографии и видео с таинства Венчания в режиме реального времени отправлялись первым делом врачам. В отделении все радовались и переживали за Стеллу.

«Мы оперировали ее в среду, а в пятницу она вышла замуж в свадебном платье и смогла спокойно провести семейное торжество, без физических сложностей. Нам удается не только излечивать большое количество пациенток, страдающих раком груди, но и сохранять им высокое качество жизни.

Органсохраняющих вмешательств у нас становится все больше – в 2022 году из более полутора тысяч операций в отделении онкомаммологии Онкоцентра их было 65%.

И примерно 60% наших пациентов могут возвращаться домой на второй или третий день после операции, потому что прекрасно себя чувствуют», – комментирует Александр Петровский.
Стелле сохранили не только грудь, удалив опухоль и одновременно с этим вернув железе ее природную форму, но и другие органы репродуктивной системы. Вместо удаления яичников, их активность приостановлена медикаментозно. По окончании лечения, Стелла сможет стать матерью.
«Сейчас я уже не готова к детям, мне 40 лет, не хочу рисковать здоровьем, но я благодарна за саму возможность», – делится Стелла.
Вообще, этот очень важно, когда врач видит в тебе не «случай», а человека, в частности, женщину, для которой важно оставаться привлекательной. Александр Валерьевич не только оставил мне грудь, но и сделал ее красивой.
Стелла
– У меня очень аккуратный шрам – груди немного разные, но они обе мои, родные! После операции я прошла 4 курса химиотерапии, а затем 19 сеансов лучевой. Сейчас продолжаю гормонотерапию – пью таблетки и езжу раз в месяц на укол».
«Важное направление в онкологии – максимальная персонализация, – продолжает Александр Петровский. – Для того, чтобы назначить эффективное лечение, необходимо провести ряд исследований – изучить опухоль конкретного пациента, понять, от чего зависит ее рост. Именно биология опухоли влияет на выбор стратегии лечения, ведь одинаковые по виду болезни протекают по-разному».

В НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина сосредоточены все современные виды диагностики, что и позволяет максимально точно определить молекулярно-биологическую природу опухоли и выбрать лучшую для конкретного пациента тактику лечения.

Лечение Стеллы было долгим. Из-за препаратов у нее начались депрессия и бессонница – пришлось пойти к психиатру, который подобрал корректирующую терапию. Стеллу поддерживал муж, семья, друзья и … лошади!

Девушка с детства в седле, а во время первой «химии» ей было так грустно, что после курса она попросила мужа отвезти ее к лошадям. Воспоминаниями об этой поездке Стелла жила еще две «химии», а после лучевой терапии снова поехала к своим любимцам.

После окончания лечения, Стелла задумалась о покупке собственного питомца – нашла объявление о продаже коня в Нижнем Новгороде, в 3 утра села на поезд и, как только увидела красавца, оставила задаток! Вскоре ребята забрали животное к себе – это был подарок Владимира на годовщину их свадьбы. Теперь Стелла старается все свободное время проводить в седле – для нее это настоящее счастье.
«Моя жизнь кардинально изменилась. Последние годы до болезни я организовывала деловые мероприятия – это невероятно нервная работа, я выгорела.
Сейчас осознала: если делать, то что-то полезное, если жить – то на полную катушку.
Стелла
Теперь хочу взять тайм-аут и погрузиться в себя, чтобы осознать, чего именно мне хочется. Впервые я ничего не боюсь, я – свободна».
ДОБРАТЬСЯ ДО ОПУХОЛИ В ТРУДНОДОСТУПНОМ МЕСТЕ
Индивидуальный подход и инновационные методы в лечении позволяют пациентам Онкоцентра восстановиться и вернуться к привычному образу жизни после операции в кратчайшие сроки. О том, как использование роботической платформы позволило максимально точно и минимально травматично удалить опухоль в зоне, куда практически невозможно добраться малотравматичными методами, читайте в нашей следующей истории!
Марии из Пензы 30 лет, она работает стоматологом и воспитывает маленького. сына. 4 года назад, когда Полине было 26 лет, она сделала плановую флюорографию, на которой врачи обнаружили новообразование неясной этиологии. По месту жительства Полине сразу предложили избавиться от опухоли с помощью открытой операции, но девушка отказалась – ее не беспокоили никакие симптомы, да и планы в жизни были совсем другие – свадьба и мечта о будущем ребенке.
Врачи убедили девушку, что опухоль скорее всего доброкачественная – по словам Марии, именно поэтому она не придала диагнозу значения и решила не ложиться на операцию.
Прошло несколько лет, и летом 2022 года на контрольном обследовании выяснилось, что опухоль начала расти. Тем не менее, Мария не испугалась, но родня, особенно мама, начала бить тревогу. Тогда Мария решила все же обратиться к местным специалистам, и уже они направили девушку в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина в торакальное отделение.

В поликлинике Онкоцентра я попала к Сергею Семеновичу Герасимову, который сразу предложил лечь на операцию, – рассказывает Мария. – Признаюсь, от мыслей о хирургическом вмешательстве мне становилось страшно. Я сама врач, и перед операцией у меня был внутренний страх, что что-то пойдет не так. Я думаю, что неведение иногда спасает, а когда ты доктор – знаешь слишком много и перекладываешь негативные варианты развития событий на себя.
Даже когда хожу лечить зубы, я сама как стоматолог, начинаю нервничать, и в голове всегда кручу мысль: «А вот сейчас он сделал правильно или нет?»
Мария
К тому же, оказаться в онкологической больнице для меня само по себе было стрессом.
Операцию Марии выполнил д.м.н., заведующий торакальным отделением НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Павел Кононец
У Марии мы диагностировали доброкачественную опухоль – невриному. Обыкновенно такие опухоли растут медленно и по результатам хирургического лечения имеют хороший прогноз.

Сложность конкретно этого случая заключалась в том, что новообразование располагалось высоко в средостении – в верхней грудной апертуре, – комментирует Сергей Герасимов, старший научный сотрудник торакального отделения Блохина.

– В этой зоне очень неудобно выполнять операцию торакоскопически, то есть через небольшие разрезы негибкими инструментами, поэтому мы отдаем предпочтение роботассистированным операциям – у робота гибкие «лапы», которые позволяют безопасно работать через те же мини-разрезы, что и при торакоскопии. Еще несколько лет назад при диагнозе Марии врачи вынуждены были бы сделать торакотомию – большой разрез грудной клетки, в те времена опухоль подобной локализации можно было удалить только при таком доступе. Такие операции очень травматичны и предполагают долгий реабилитационный период. После роботассистированной операции Мария уже на третьи сутки уехала домой к семье.
Ничего не болит, нигде не тянет, чувствую себя окрыленной, – делится впечатлениями Мария. Перед операцией она изучала медицинскую литературу и старалась успокоиться.
Сейчас Мария признается, что больше всего переживала за маленького сына – когда уехала на операцию, он простудился, а ей, как молодой маме, очень важно было быть рядом.
Онкология всегда пугает, но здесь такие специалисты… Честь и хвала! – говорит Мария, – Когда увидела Павла Вячеславовича, то сразу поняла, что могу ему доверять. Мне очень повезло, я это осознаю. Обычно я довольно скептически отношусь к людям, но врачи здесь поразили меня. Это специалисты высокого уровня – разных поколений, но одной сильной школы.
ПОВЗРОСЛЕТЬ, ПИТАТЬСЯ И ДЫШАТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО
Полине Забелиной 20 лет, она учится в художественном колледже на графического дизайнера – у нее насыщенная студенческая жизнь, семья и друзья. От сверстников Полину отличают только регулярные походы к онкологу.
Все началось 8 лет назад. После летних каникул Полина как обычно пошла в школу. «Мне было 12 лет, шестой класс, каникулы закончились и мы, веселые и отдохнувшие вернулись к учебе, – начинает свой рассказ Полина.
– Где-то в октябре весь наш класс отправили на ежегодную диспансеризацию. Помню, мы ходили из кабинета в кабинет, и в одном из них мне сказали, что нужно показаться онкологу».
Ничего страшного – уточнила женщина – просто нужно провериться.

«Лет в 10-11 Полина начала поправляться, но никаких отклонений врачи у нее не находили – рассказывает мама Полины Татьяна Васильевна. – В 6 классе все ребята проходили диспансеризацию, Полине сделали УЗИ щитовидной железы и эндокринолог сразу выписала направление в онкоцентр им. Н.Н. Блохина. Уже там сказали, что у моей дочки рак щитовидной железы, с метастазами. Мы обследовались, и с каждым днем открывались новые ужасные подробности – все шейные лимфоузлы поражены, метастазы уже в легких. Нам сказали, что операция будет тяжелая и возможно будет выведена трахеостома».
Когда Полина впервые приехала в Онкоцентр, то сидя в очереди услышала разговор чьей-то мамы и доктора о том, что произошла ошибка, и все в порядке. Тогда Полина надеялась, что и насчет нее врачи тоже ошиблись, и сейчас ее отпустят домой. Но на приеме выяснилось – никакой ошибки нет. Началось долгое и сложное лечение.
«Я помню, что обследовались мы очень быстро – продолжает Полина, – в конце октября мне поставили диагноз, а уже в ноябре я легла на операцию. Мне сказали, что будет маленький шрамик – ребенку же не скажешь, что дальше его ждет несколько курсов радиоактивного йода. Настроение было тяжелое, после операции я вообще долго не хотела ни с кем разговаривать. Спустя три или четыре года мама все же рассказала мне, что операция была крайне сложной – была вероятность, что я больше не смогу говорить, а есть, пить и дышать буду через трубочку».

После операции я думала, что поеду домой, но нет – выяснилось, что надо ехать в следующую больницу на курсы радиоактивного йода.
Полина

«Мы выполнили Полине тиреоидэктомию с центральной и двусторонней боковой лимфодиссекцией шеи и смогли остановить прогрессирование опухоли, избежав при этом трахеостомии, – комментирует Владимир Поляков, врач-детский онколог, советник директора НИИ детской онкологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, профессор, академик РАН. – То есть, мы удалили полностью щитовидную железу и избавились от метастазов в шейных лимфоузлах. Но из-за того, что у Полины обнаружили метастазы в легких, после операции было необходимо провести лечение радиоактивным йодом».
«Перед операцией доктор Владимир Поляков сказал, что шов будет большой, опухолевый процесс распространился далеко, – продолжает мама Полины. – Но, конечно, размер шва нас не волновал – главное, чтобы Полина была жива. Физически она чувствовала себя нормально, но морально… Только представьте, ребенок в 11 лет узнал, что у него рак. Все лечение дочка переносила очень стойко, не жаловалась никогда, хотя некоторые процедуры были чрезвычайно болезненными – один раз во время пункции Полина от боли потеряла сознание. Но, несмотря на то, что ей было больно и страшно, она все вынесла. Сейчас мы наблюдаемся у онколога, делаем каждые полгода КТ и сдаем анализы. Полина здорова!»
Когда я приехала впервые на курс радиоактивного йода, меня изолировали на несколько дней в палате, никому нельзя было ко мне подходить из-за радиации.
Полина
– Было невероятно тяжело – мне 12 лет, я в одиночной палате, плакала постоянно. С собой можно было взять кнопочный телефон, но я ни с кем не хотела говорить, казалось, меня все бросили. Следующие 3 года мне проводили лечение радиоактивным йодом раз в полгода, а потом раз в год. Сейчас я в ремиссии, все хорошо. Но продолжаю наблюдаться у онколога».
Когда Полине сделали операцию, то дали временное освобождение от школы – последние полгода шестого класса девочка была дома, а потом решила снова пойти в школу, хотя могла остаться на домашнем обучении – но она уж очень скучала по друзьям, которые всегда ее поддерживали. Когда Полине никуда нельзя было выходить, они с друзьями созванивались каждый день.

«Тот опыт, он сделал меня сильнее, как, наверное, и всех, у кого было такое заболевание, – подытоживает наша героиня. – Но это не всегда хорошо – часто мне говорят, что я сильная, и уж после такого я все могу пережить. Но я не хотела быть сильной, я была ребенком. Мне было страшно и одиноко, но сейчас я благодарна своим докторам за то, что спасли меня, а маме и друзьям за то, что всегда были рядом».
ВОССТАНОВИТЬСЯ ПОСЛЕ СЛОЖНОЙ ОПЕРАЦИИ ЗА 7 ДНЕЙ
Александру Жученко 64 года. Он академик сельскохозяйственного отделения РАН. В круг его интересов входят генетические коллекции мировых растений, средоулучшающие технологии. Все, что связано с экологией – приоритет его исследований. Своими работами Александр Александрович улучшает экологию человека в современном мире, изобретает способы экологичного проживания в мегаполисах. А еще Александр очень ответственно подходит к вопросам своего здоровья и регулярно проходит необходимые в его возрасте скрининги.

«Я познакомился с профессором Малиховой много лет назад, – рассказывает Александр Александрович, – у меня были проблемы с кишечником, у Ольги Александровны я ежегодно проходил обследования. Я знаю, что она считается лучшим эндоскопистом России, к тому же, она очень внимательный диагност. Я наблюдаюсь у нее уже больше 10 лет! Некоторое время назад Ольга Александровна обнаружила у меня две опухоли – в желудке и пищеводе, тогда к моему лечению присоединился опытный хирург Омар Бассамович Абу-Хайдар. Опухоль в желудке была маленькой, а вот в пищеводе – уже начинала беспокоить, стало тяжело глотать.
Насколько я знаю, пищевод – сложный орган для оперативного вмешательства, и в отличие от желудка пищевод с трудом восстанавливается. Конечно, я получал другие мнения – где-то врачи рекомендовали удалить часть пищевода, где-то – полностью. Ольга Александровна приняла решение удалить эту опухоль эндоскопически, то есть, без разрезов. В итоге мне сохранили орган, он абсолютно целый! Это говорит о том, что врачи вовремя обнаружили мою опухоль – своевременная диагностика просто необходима для так называемой «щадящей» медицины.
Необходимо вовремя выявить болезнь – тогда не она будет вами управлять, а вы ей!
Александр
«Мы обнаружили у пациента две неэпителиальных опухоли – одна располагалась в нижней трети пищевода, другая в желудке, – рассказывает хирург Омар Абу-Хайдар, старший научный сотрудник торакального отделения Блохина. – За обоими новообразованиями пациент наблюдал более 2-х лет. Летом 2022 года Александр обратился к нам с жалобами на затруднения при глотании твердой пищи, и мы сразу же провели ему необходимые исследования. Оказалось, что новообразование в желудке осталось прежних размеров – менее 2 см, но в нижней трети пищевода оно значительно увеличилось. Мы приняли решение выполнять именно эндоскопическую операцию по многим причинам. Важно подчеркнуть, что опухоль – доброкачественная, во-вторых, опухоль росла в просвет пищевода, поэтому удалять ее тоже нужно было «изнутри». Такие неэпителиальные опухоли могут достигать 10-15 см, а размер опухоли у Александра не является показанием для «большой» хирургии».
«Уже когда много операций претерпел, мысль одна – надо успокоиться и настроиться, а еще – довериться врачам».
Для меня важно то, что в Онкоцентре есть специалисты всех профилей, и они не смотрят на проблемы «через замочную скважину».
Александр
Здесь врачи привыкли исследовать проблему со всех сторон – ни один орган онкологического больного не остается необследованным. Человек – это комплексный организм, в котором все взаимосвязано, поэтому и врачи Онкоцентра – настоящая команда».

«Александру Александровичу мы несколько раз удаляли полипы в толстой кишке, – комментирует Ольга Малихова, заведующая эндоскопическим отделением Онкоцентра Блохина. – Этот пациент из тех, кто любит свое здоровье, смотрит за собой и не забывает ходить на профилактические осмотры. У него появились доброкачественные образование в пищеводе и желудке, которые стали увеличиваться – в пищеводе опухоль практически достигла 6 см. Раньше это было бы показанием для большой торакальной операции с разрезом грудной клетки. Мы же выполнили ее через пищевод – ввели в подслизистый слой эндоскоп, прошли по нему, вырезали опухоль в пределах здоровых тканей, затем вышли из туннеля вместе с опухолью и зашили пищевод клипсом. Уже через неделю Александр Александрович поехал домой.
Эндоскопическая операция выполняется без разрезов, мы идем четко по подслизистому слою, удаляем опухоль, а через день пациент уже встает. После большой операции восстановление занимает 1-2 месяца».
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
115522 Москва, Каширское шоссе, д. 24
ОГРН 1037739447525, ИНН/КПП 7724075162/772401001, ОКПО 01897624

http://www.ronc.ru
e-mail: pr@ronc.ru +7 (499) 324-24-24
Made on
Tilda